Гемолитико-уремический синдром

Гемолитико-уремический синдром

Гемолитико-уремический синдром (ГУС, синдром Гассера) – состояние, характеризующееся наличием трех патологических признаков: гемолитической анемии, снижением тромбоцитов крови и развитием острой недостаточности почек.

В подавляющем большинстве случаев данный синдром возникает у детей младшего возраста (до 5 лет). Причиной его развития чаще всего является кишечная инфекция (до 90% случаев) или инфекции верхних дыхательных путей (около 10% случаев). Возбудителями, способными провоцировать развитие ГУС, являются некоторые виды кишечной палочки, пневмококк, возбудитель дизентерии (они выделяют особое повреждающее вещество – веротоксин), а так же сальмонелла, вирусы ветряной оспы, вирусы Коксаки и некоторые другие. Следует отметить, что лечение кишечных инфекций антибактериальными и противодиарейными препаратами увеличивает риск возникновения синдрома Гассера.

Заболеваемость на гемолитико-уремический синдромом среди детей имеет сезонное течение – пик заболеваемости приходится на теплое время годы (лето, начало осени). В этот период наиболее благоприятные условия для размножения патогенной кишечной палочки – наиболее частой причины ГУС. Опасный для человека возбудитель может находиться в кишечнике здоровых домашних животных, откуда попадает в землю, воду и продукты питания. При этом продукты, которые содержат даже огромное количество возбудителя, никак не меняют свои вкусовые качества и внешний вид. Употребляя в пищу сырую воду, непастеризованные молочные продукты, немытые овощи и фрукты, дети заражаются кишечной инфекцией. Заболевание начинается с типичных симптомов – поноса, рвоты, повышения температуры тела. При возникновении ГУС появляется примесь крови в стуле, состояние ребенка ухудшается, нарастает вялость, кожа становится бледной, иногда желтушной. Появляются симптомы острой недостаточности почек: снижается количество выделяемой мочи и возникают отеки – вначале на лице (припухают веки), затем на ногах, повышается артериальное давление. В анализах крови отмечается выраженная анемия (гемоглобин быстро снижается, достигая в некоторых случаях критических цифр – до 30-40 г/л), тромбоцитопения, азотемия. На коже могут появляться множество мелкоточечных кровоизлияний. При тяжелом развитии данного заболевания возможно также поражение других внутренних органов и систем, с развитием жизнеугрожающих состояний.

У взрослых этот синдром встречается реже, и, как правило, не связан с инфекционным заболеванием. Причиной его развития могут являться состояния после пересадки органов, некоторые системные заболевания (склеродермия), опухоли и прием противоопухолевых препаратов, осложнения беременности и родов, ВИЧ-инфекция, наследственные факторы.

Лечение этого синдрома симптоматическое, направленное на то, чтобы поддержать в организме функции всех жизненно важных органов. При выраженных отеках используют мочегонные препараты, при тяжелой анемии переливают эритроцитарную массу. Обязательно проводят мониторинг давления, оценивают функцию почек. В некоторых случаях может потребоваться проведение диализа.

Лучшие фантастические фильмы представлены на сайте Megogo.net/ru/films/fiction. Здесь вы их сможете посмотреть онлайн и бесплатно. Также на Megogo.net можно найти огромное количество фильмов другого жанра.

Автор: Альфира Аджанян

Самые свежие новости медицины на нашей странице в Вконтакте
Читайте также

Оставить комментарий