Ученые обнаружили 13 новых вариантов различных генов, которые повышают у человека риск развития сердечно-сосудистых заболеваний. Сердечные болезни, напомним, являются главной причиной смерти во всем мире. Открытие 13-ти до сих пор неизвестных вариантов генов и подтверждение существования остальных 10-ти должны подсказать более эффективные методы лечения целого спектра заболеваний, например, при поражении коронарной артерии, отмечают авторы международного генетического исследования.

"С такой информацией мы должны иметь возможность для лучшего распознавания лиц, подвергающихся риску раннего развития сердечных болезней и быстро принимать меры, чтобы компенсировать этот дополнительный риск", - говорит Фемистокл Асимес с медицинского факультета Стэнфордского университета США, один из многих ученых во всем мире, принявших участие в масштабном исследовании.