Мультинациональное исследование, возглавляемое Университетом Данди в Глазго, показало генетическую детерминанту в развитии гипертонической болезни, которая может повлиять на лечение болезни у тысяч пациентов.

В развитии гипертонической болезни играют роль как генетические факторы, так и факторы окружающей среды. Тем не менее, гены, лежащие в основе этого, оказалось трудно определить. Новое исследование выявило распространенную мутацию генов, которые регулирует выработку гормонов кортизола и альдостерона, влияющую на развитие гипертензии.

«Выявить ген, вызывающий гипертонию, очень сложно. Но это исследование показывает, что вариация генов, встречающаяся примерно у 40% населения, является значительным фактором», - сказал профессор Джим Коннел.

Он добавил, что лекарства, влияющие на альдостерон, уже используются в лечении гипертонии, а это исследование показывает, что они должны использоваться шире. Также эта информация послужит для разработки других лекарств, влияющих на выработку альдостерона.

«Мы знаем, что эффект альдостерона может усиливаться большим содержанием соли в диете, это дает важную информацию о взаимодействии генетических факторов с окружающей средой», - сообщил ученый.

Результаты исследования были опубликованы в журнале Hypertension. Научная работа охватила данные о 3 000 пациентов. Исследование строилось на теоретической модели, что гипертония может вызываться таким сочетанием генов.