Ученые обнаружили мутации в генах, повышающие риск развития ишемической болезни сердца (ИБС). Результаты исследования опубликованы в журнале Gene.

Ученые из Курского государственного медицинского университета, Томского национального исследовательского медицинского центра и Белгородского государственного университета исследовали образцы ДНК 561 пациента с ИБС и 694 здоровых людей.

Согласно более ранним исследованиям, одной из причин болезни может быть нарушение в генах, связанное с синтезом эпоксиэйкозатриеновых кислот (ЕЕТ), которые обладают широким спектром биологических действий в сердечно-сосудистой системе. Цепочки ДНК, которые отличаются одной «буквой», называются однонуклеотидные полиморфизмы (SNP) или снипы.

Ученые исследовали возможное влияние снипов генов, кодирующих подсемейство цитохрома P450 2C, участвующего в биосинтезе EET. Выяснилось, полиморфизмы генов, кодирующих подсемейство CYP2C, представляют собой потенциальные генетические маркеры восприимчивости к ИБС. Еще один полиморфизм, наоборот, связан с пониженным риском заболеть ишемией.

Ученые считают, что полученные данные помогут в создании лекарства, усиливающего синтез ЕЕТ, и более персонифицированной терапии. Дальнейшие исследования необходимы для того, чтобы установить конкретный вклад этих генов в риск заболевания, передает ТАСС.