Люди, пережившие сердечный приступ или сильные боли в груди, в большинстве случаев вскоре после этого сталкиваются с другими сердечно-сосудистыми заболеваниями или даже умирают от одного из них. Новый антикоагулянт, используемый параллельно со стандартными методами терапии, значительно снижает такие риски.

Врачи считают, что, несмотря на достаточно высокий риск развития желудочно-кишечного кровотечения, новый антикоагулянт Ксарелто (Xarelto, действующее вещество – ривароксабан) вполне может стать одним из стандартных препаратов для миллионов пациентов в одних только Соединенных Штатах Америки. Широкомасштабное исследование показало, что препарат в небольшой дозировке значительно снижает риск смерти.

«Нет ничего важнее спасения жизни», – говорит независимый эксперт журнала «New England Journal of Medicine», где были опубликованы результаты исследования, доктор Пол Армстронг (Paul Armstrong) из университета Альберты в Эдмонтоне (Канада).

Препарат Ксарелто (ривароксабан) уже сегодня одобрен для использования в более высоких дозировках для профилактики инсультов у людей с хроническими нарушениями сердечного ритма, а также для профилактики тромбообразования после операций на суставах.

В исследовании, проведенном научным сотрудником Гарвардской медицинской школы доктором Михаэлем Гибсоном (C. Michael Gibson), приняли участие 15 500 пациентов, переживших сердечный приступ или приступы боли в груди, вызванные тромбозом артерий.

Всем пациентам был назначен аспирин и/или другие общепринятые коагулянты. Треть из низ также получала Ксарелто в низкой дозировке, а еще треть – в более высокой дозировке. Примерно год спустя, у около 11% пациентов, не получавших ривароксабан, были зафиксированы инфаркт или смерть от сердечного заболевания или инсульта. Среди тех, кто получал Ксарелто, аналогичный показатель составил менее 9%.

Примечательно, что более низкая дозировка ривароксабана оказалась не только безопаснее, но и эффективнее высокой. Во второй группе (получавшей более низкую дозировку) умерли по различным причинам менее 3% пациентов, а в третьей (получавшей более высокую дозировку) группе – 4,5%.

Представитель компании Johnson & Johnson, совместно с компанией «Bayer AG» разработавшей препарат Ксарелто, на конференции Ассоциации Кардиологов США во Флориде сказал, что сделать это лекарство доступным для всех нуждающихся в нем пациентов производитель надеется еще до конца этого года.