Синдром удлиненного интервала QT (LQTS) вызывает частые и хаотичные сокращения сердца, которые могут приводить к обмороку. Оказывается, LQTS и судорожные приступы связаны на генетическом уровне. В исследовании, проведенном в Университете Рочестера, приняли участие более 18000 человек с LQTS, а также члены их семей, страдавшие и не страдавшие от LQTS

Исследование показало: у участников с генетическими мутациями, связанными с LQTS, судорожные приступы в прошлом случались в три раза чаще по сравнению с членами их семьи без мутации. Кроме того, у людей с LQTS, перенесших приступы, оказался выше риск внезапной сердечной смерти.

Судорожные приступы были тесно связаны с эпизодами сердечной аритмии. Так, около 20% добровольцев с LQTS пережили, по крайней мере, один угрожавший жизни эпизод аритмии. Также специалисты изучили гены участников и обнаружили различия между людьми с разными типами LQTS (LQTS1-3).

В частности, у добровольцев с LQTS1 и LQTS2 приступы случались чаще, чем у людей с LQTS3 или без мутации. Наибольшему риску оказались подвержены участники с LQTS2. Дальнейший анализ показал: место мутации играло важную роль. Мутация в разных участках одного и того же гена могла защитить от аритмии и судорожных приступов либо увеличить их риск. Ученые считают, что исследование необходимо продолжить.