Сотрудники российского Национального медицинского исследовательского центра кардиологии оценили эффективность экспериментального метода генной терапии для модельных организмов — крыс с аналогом инфаркта миокарда. Оказалось, что введение вариантов генов фактора роста эндотелия сосудов VEGF165 и фактора роста гепатоцитов HGF уменьшает тяжесть последствий инфаркта у лабораторных животных. Притом вместе они работают эффективнее, чем по отдельности. Научная статья с […]
Новость из категории Кардиология 
Метки: восстановление, гены, инфаркт, исследование, сосуды 
Комментариев нет »
Ученые из Вюрцбурга опять обнаружили новый ген, вызывающий симптомы анемии Фанкони. Анемия Фанкони - редкое наследственное заболевание, о котором знают даже не все специалисты. Замедленное кроветворение у больных способствует образованию необычно крупных эритроцитов, при этом число тромбоцитов заметно снижено. До сих пор у выявлены более 20 различных генов, вызывающих развитие симптомов анемии Фанкони. Однако точка […]
Ученые обнаружили 13 новых вариантов различных генов, которые повышают у человека риск развития сердечно-сосудистых заболеваний. Сердечные болезни, напомним, являются главной причиной смерти во всем мире. Открытие 13-ти до сих пор неизвестных вариантов генов и подтверждение существования остальных 10-ти должны подсказать более эффективные методы лечения целого спектра заболеваний, например, при поражении коронарной артерии, отмечают авторы международного […]
Удалось обнаружить 5 генов, мутации в которых значительно повышают риск возникновения повышенного артериального давления, сообщили британские исследователи из Лондонского университета. Ученые провели исследование, в ходе которого изучили состояние здоровья 25 тыс. добровольцев. В результате удалось обнаружить гены, которые ответственны за повышенное артериальное давление. Специалисты также отмечают, что гипертония может быть как приобретенной в результате неправильного […]
Ген, связанный с формой наследственной болезни сердца, был выявлен у новорожденных группой экспертов под руководством профессора Бернара Кивней из Университета Ньюкасла. Специалисты проанализировали более 2000 детей, рожденных с пробоиной в сердце, чтобы сделать это открытие. Итак, была обнаружена генетическая вариация в районе гена Msx1.
Курение, употребление алкоголя и другие привычки могут изменить заложенную генами картину, с которой вы рождаетесь. Если у вас генетическая склонность к гипертензии, это совершенно не означает, что вы обречены ею страдать. «Давно известно, что на склонность к гипертензии влияют гены», - рассказывает доктор Нора Францешини (Nora Franceschini), преподаватель Университета Северной Каролины и автор исследования.- «Также […]
Гены, провоцирующие развитие гипертонии, можно также использовать для выявления наиболее эффективных лекарств, которые помогут четко контролировать скачки давления, утверждают американские исследователи из Клиники Майо В исследовании приняли более 1 тыс. человек с гипертонией. Отмечалось, какие препараты принимали пациенты, и проводился генетический скрининг на вариации в двух генах, которые ранее уже связывались с высоким давлением.
Ученые обнаружили, что некоторые изменения в генах могут гарантированно привести к сердечным заболеваниям. Примерно 4 процента населения Азии имеют генные мутации, которые вызывают болезни сердца. Специалисты считают большой удачей, что они обнаружили такой феномен, так как заболевания сердца являются самыми распространенными в мире. В течение 5 лет исследователи наблюдали за состоянием здоровья двух индийских семей, […]
Исследователи из Лондонского университета проанализировали данные 73518 человек. Специалисты сопоставили гены с результатами ЭКГ. Они обнаружили в 52 регионах 67 генов, связанных с работой сердечной мышцы. Вероятно, выводы ученых помогут в разработке новых методов лечения сердечно-сосудистых заболеваний. Сейчас специалисты проводят эксперименты с плодовыми мушками. Они пытаются понять, какую роль играет каждый из генов.
Международная группа ученых из США, Нидерландов и Исландии обнаружила несколько новых генов, влияющих на артериальное давление. Согласно сообщению для печати, распространенному Национальными институтами здравоохранения в США, это может открыть новые пути исследований, направленных на профилактику и лечение гипертонии. В пресс-релизе указывается, что работа основывалась на базе нескольких крупномасштабных медицинских проектов, охватывающих в общей сложности результаты […]
Специалистами из Швеции сделано заявление, что они в рамках нового исследования смогли выявить ген, отвечающий за развитие инсульта – ген FoxF2. Это ген в ответе за врожденный высокий риск инсульта. Данный ген обеспечивает кровеносным сосудам мозга уникальные свойства – гематоэнцефалический барьер. Как отмечают специалисты их Гетеборгского университета, этот ген в организме каждого человека ведет себя […]
Сотрудники Имперского колледжа Лондона провели исследование на рыбках данио-рерио. Они изучали мутацию гена POPDC1, отвечающего за "склеивание" мышечных клеток и поддержание их в таком состоянии. Когда этот ген мутирует, мышечная ткань повреждается и ослабевает. Кроме того, нарушается работа сердца Мутацию POPDC1 открыли исследователи из Университета Феррары и Пекинского института геномики. Специалисты изучили гены итальянской семьи, […]
Новость из категории Кардиология Метки: генетика, гены, заболевания сердца, риск заболевания мышц Комментариев нет »
