В журнале издательства Nature опубликована статья российских ученых о первом в мире пациенте, успешно прошедшем все этапы лечения генетического заболевания новым высокотехнологичным методом с использованием пуповинной крови. Девочке с синдромом Швахмана-Даймонда были пересажены стволовые клетки от ее брата, ребенка-спасителя, рожденного с помощью ЭКО и преимплантационной генетической диагностики (ПГД).