Ученые обнаружили мутации в генах, повышающие риск развития ишемической болезни сердца (ИБС). Результаты исследования опубликованы в журнале Gene. Ученые из Курского государственного медицинского университета, Томского национального исследовательского медицинского центра и Белгородского государственного университета исследовали образцы ДНК 561 пациента с ИБС и 694 здоровых людей.
Новость из категории Кардиология 
Метки: ишемическая болезнь, мутации, сердце, учёные 
Комментариев нет »
Ген, связанный с формой наследственной болезни сердца, был выявлен у новорожденных группой экспертов под руководством профессора Бернара Кивней из Университета Ньюкасла. Специалисты проанализировали более 2000 детей, рожденных с пробоиной в сердце, чтобы сделать это открытие. Итак, была обнаружена генетическая вариация в районе гена Msx1.
Масштабное исследование в области геномики, проведенное частично под руководством ученых из Йельской Медицинской школы, показало, что мутации, которые отсутствуют у родителей, но появляются у их отпрысков, ответственны, по меньшей мере, за 10% случаев тяжелого врожденного порока сердца. Анализы всех генов более чем 1800 человек позволили обнаружить сотни мутаций, которые могут вызывать врожденный порок сердца
Распространенная мутация в гене, регулирующем уровни холестерина, может повысить риск сердечного заболевания у пациентов-носителей, согласно новому исследованию, проведенному учеными из университета Коннектикута. Ученые исследовали мутацию, связанную с потерей варианта rs4238001, который изменяет тип белка, произведенного геном SCARB1, и влияет на регулирование в организме холестерина.
Новость из категории Кардиология Метки: мутации, развитие сердечного заболевания, риски Комментариев нет »
Киви на нашем столе перестал уже быть экзотикой. Его можно все чаще увидеть на нашем столе. Правда, киви не является фруктом, как считалось раньше. Это ягода. Родиной его является Китай. Киви означает «китайский крыжовник». Как рекомендуют диетологи, киви включают в рацион питания в зимнее время года. Человек, который съедает по одной ягоде в день, защищает […]
Ген, связанный с формой наследственной болезни сердца, был выявлен у новорожденных группой экспертов под руководством профессора Бернара Кивней из Университета Ньюкасла. Специалисты проанализировали более 2000 детей, рожденных с пробоиной в сердце, чтобы сделать это открытие, передает BBC. Итак, была обнаружена генетическая вариация в районе гена Msx1. Она связывалась с дефектом межпредсердной перегородки.
Новость из категории Кардиология Метки: генетика, кардиология, мутации, порок сердца Комментариев нет »
Новые мутации, отсутствующие у родителей, но появившиеся у детей составляют не менее 10% тяжелых врожденных пороков сердца — показали многие исследования, в частности, одно из которых было проведено исследователями в Йельской школе медицины. Был проведен анализ всех генов более 1800 лиц, среди них признанны сотни мутаций, которые могут вызвать врожденный порок сердца — наиболее распространенную […]
Новость из категории Кардиология Метки: виды, кардиология, мутации, наследственность, объяснение пороков, порок сердца Комментариев нет »
Именно от пола человека зависит степень генетической предрасположенности к различным заболеваниям, таким как: диабет, заболевание сердечно сосудистой системы и т.д. Именно к этому мнению пришли учёные Женевского университета, которые неоднократно проводили различные масштабные опыты в этой области. Все исследования проходили под руководством Эммануэля Дермицакиса, профессора медицинского факультета.
Новость из категории Новости Метки: генетика, днк, женщина, заболевания, мужчина, мутации Комментариев нет »