Ученые из Немецкого кардиологического центра в Мюнхене и Университета Лестера обнаружили генную вариацию, повышающую риск сердечного приступа на 15 процентов. По их словам, более половины людей имеют этот вариант гена.

Исследователи изучили данные 30 тысяч человек и обнаружили, что 64 процента из них являются носителями генной мутации. Они имеют "липкие тромбоциты", которые увеличивают риск инфаркта.

Как полагают ученые, открытие поможет в разработке лекарств, которые будут уменьшать "липкость" тромбоцитов и тем самым сократят вероятность сердечных приступов. Сейчас исследователи создают тест, который будет применяться в медицинской практике и будет помогать устанавливать носителей измененного гена.

Уже не в первый раз ученые заявляют об открытии "гена сердечного приступа". В 2004 году ученые из Японии обнаружили мутацию в ключевом гене - чаще всего она оказывалась у жертв инфарктов, чем у остальных людей. По мнению исследователей, мутация может влиять на воспаление в артериях, по которым поступает кровь в сердце.