Ученые из Медицинской школы Джона Хопкинса обнаружили общие генетические изменения, связанные с артериальным давлением и артериальной гипертензией, которые могут привести к новым достижениям в лечении пациентов.

«Поразительно то, что ни один из генов, влияющих на общее тенденции давления, не является частью системы, которая определена ранее в качестве регулирующей давление - новые гены не связаны с лекарствами, созданными для лечения гипертонии», - говорит Аравинда Чакраварти, глава Центра комплексного генома заболеваний при Институте МакКьюзака-Натана. – «Если мы сможет найти больше число генов, отвечающих за давление, увеличить их число с 12 до предполагаемых 50, то полностью изменим понимание биологического механизма».

Для определения этих генов ученые проанализировали данные по 30 тысячам европейцев, чьи показатели систолического давления колебались от 118 мм рт.ст. до 143 мм рт.ст., а диастолического - от 72 мм рт.ст. до 83 мм рт.ст.. Ученые искали генетические различия, которые коррелировали с высоким давлением, и нашли 11 изменений в последовательности ДНК.

Например, мутация гена ATP2B влияет на развитие артериальной гипертензии. Ген создает белок, который забирает кальций из клеток, выстилающих сосуды. Изменения в белке гена SH2B3, отвечающего в иммунный ответ, были также связаны повышением давления. Исследователи также нашли изменения в генах, участвующих в росте клеток сердца.
Каждое из обнаруженных генетических отличий очень распространено в мире, но вызывает незначительные колебания давления. Именно комбинация нескольких генов и приводит к развитию гипертензии.
Благодаря новому исследованию, ученые получили множество информации для поиска путей лечени