Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) предупреждает врачей и пациентов о предварительных результатах продолжающегося исследования безопасности противорвотного препарата Зофран (ондансетрон). Зофран может повышать риск развития удлинения интервала QT на электрокардиограмме, что может привести к нарушению сердечного ритма, вплоть до полиморфной желудочкой тахикардии типа "пируэт".

В группе риска развития аритмии находятся пациенты с имеющими заболеваниями сердечно-сосудистой системы, а также пациенты с пониженными уровнем калия или магния в крови, или принимающие другие лекарственные средства, приводящие к удлинению интервала QT.